Desarrollo y validación de un método analítico para la valoración simultánea de trementina, alcanfor, mentol y salicilato de metilo en emulsión tópica por cromatografía gaseosa
Fecha
2024Autor
Callisaya Mamani, Rosa Beatriz
Tutor
Trigo Orsini, Myriam Lina, tutora
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
La Trementina, Alcanfor, Mentol y Salicilato de metilo en emulsión tópica por sus propiedades antinflamatorias, analgésicas y rubefacientes, ha sido considerado un medicamento de venta libre, recomendada para el tratamiento y alivio del dolor muscular, motivo por el cual existe una alta demanda en ventas obligando a las industrias farmacéuticas e importadoras a realizar la fabricación e ingreso de este tipo de medicamentos, la AGEMED agencia estatal de medicamentos en Bolivia, exige a las industrias e importadoras la certificación del control de calidad de los principios activos, siendo necesario el desarrollo y validación de una metodología para verificar la calidad del fármaco ya que no se cuenta con una metodología oficial USP. Se desarrolló y validó un método por cromatografía gaseosa para la valoración simultánea de Trementina, Alcanfor, Mentol y Salicilato de metilo, por cromatografía gaseosa (GC). Las condiciones óptimas de separación se lograron con una columna HP-5, Longitud: 30 m, Diámetro: 0.320 mm, Película: 0,25 µm.; Helio como gas transportador, detector de ionización a llama (FID); Temperaturas de trabajo de inyector 260°C, detector 240°C y Columna 120°C; Volumen de inyección 1 uL y tipo de inyección (Split), los tiempos de retención para cada principio activo son los siguientes: 0,965 min para Trementina; 1.497 min para Alcanfor; 1,603 para Mentol y 1,744 para Salicilato de metilo. La metodología validada presento linealidad en el intervalo de concentración de 1,6 mg/mL a 2,4 mg/mL para Trementina; 0,8 mg/mL a 1,2 mg/mL para Alcanfor; 1,6 mg/mL a 2,4 mg/mL para Mentol y 2,4 mg/mL a 3,6 mg/mL para Salicilato de metilo, con un coeficiente de determinación superior a 0.997. En el análisis del principio activo más matriz se demostró como el método propuesto es capaz de determinar las cantidades de principios activos a diferentes concentraciones dentro del rango de la linealidad.