Aplicación del analisis genetico del cromosoma Y en estudios de filiacion biologica en nuestro pais.

Abstract

El cromosoma Y es una molécula de ADN acrocéntrica y pequeña, que en su mayor parte no se recombina durante la meiosis. Es el cromosoma sexual en especies en donde el macho es el sexo heterogamético (XY). Por otro lado, dado que en él se localizan secuencias polimórficas, éstas serán cedidas de padres a hijos varones en forma obligada. En los últimos años ha habido un aumento en el número de estudios genéticos humanos utilizando marcadores moleculares en el cromosoma Y. Hasta hace poco se conocía un número limitado de loci polimórficos de la región no recombinante de este cromosoma. Esto ha servido para establecer una base de datos específica de cada locus con aplicación en medicina forense, así como en estudios de evolución y genética de poblaciones. Los estudios del cromosoma Y pueden constituirse en un método molecular de tipificación de linaje paterno. Asi como la herramienta para determinar el origen de las poblaciones actuales considerando además las migraciones, el mestizaje y las relaciones filogenéticas de la población contemporánea en relación con su distribución geográfica. En nuestro medio los estudios de filiación biológica son poco utilizados para la resolución de conflictos judiciales, es por esta razón que la presente revisión bibliográfica pretende constituirse una guía para procedimientos posteriores e implementación en genética molecular comobase para futuros proyectos acerca de este tema, no sólo los implicados a la ley sino a la investigación del origen de nuestra población mestiza desde el punto de vista genético y los estudios relacionados al cromosoma Y.