Caracterización genética de cepas silvestres de trypanosoma cruzi tci aisladas en zonas endémicas del continente americano mediante el método de tipificación de secuencias multilocus de junio del 2012 a junio del 2014

Abstract

Trypanosoma cruzi, el agente de la enfermedad de Chagas, esta subdividido en seis grupos nombrados TcI-TcVI. En particular, el grupo TcI esta frecuentemente muestreado en toda la área de distribución de T. cruzi. En el presente trabajo, se analizaron por primera vez a través del método de tipificación por secuenciación en varios loci (MLST), utilizando un gen nuclear (Gpi) y cinco genes del maxicírculo del kinetoplasto (12-9S, Nd8-9, CoIII, Cyb y Nd1),un centenar de cepas de TcI, todas aisladas de biotopos silvestres en toda el área de distribución del parásito. El principal objetivo fue esclarecer la estructura genética en el grupo TcI de cepas selváticas a través de tres niveles: genéticos, geográficos y de huéspedes y después revelar posibles eventos de introgresión mitocondrial como se informó en anteriores trabajos. Las secuencias de TcI fueron analizadas consecuencias de referencia de los 6 grupos genéticos para construir árboles filogenéticos basados en el método de máximo de verosimilitud y redes filogenéticas basadas sobre el algoritmo median joining.

Este estudio mostró que los genes mitocondriales son más polimórficos que el gen nuclear Gpi. Para los genes mitocondriales, en el árbol filogenético y en la red reticulada, se observaron 3 grupos genéticos formados por TcI, TcII y el grupo TcIII-IV-V-VI. Por otra parte, algunas cepas de EE.UU. identificadas como TcI con marcadores nucleares, se agruparon a nivel mitocondrial con el grupo TcIII-IV-V-VI, revelando un evento claro de introgresión mitocondrial. No se evidencia estructura genética en TcI silvestre para ninguno de los genes excepto para el gen mitocondrial Nd1 que revela una división significativa de TcI en un sub-grupo, resultado, que contradice lo reportado en otros estudios anteriores que describen 4 o 5 subdivisiones en TcI. Se observa la ausencia de asociación entre geografía y los haplotipos encontrados; efectivamente en varios países se observan numerosos haplotipos y un mismo haplotipo se puede encontrar en varios países. Igualmente no se encuentra asociación de haplotipos con huéspedes; un mismo haplotipo puede ser transportado por diferentes huéspedes y el mismo huésped puede encontrarse infectado por distintos haplotipos.

Aunque estos análisis no permiten llegar a la conclusión definitiva acerca de las rutas de dispersión de TcI en el área endémico, la ausencia de estructura genética y la ausencia de asociación entre haplotipos y geografía o huéspedes, son compatibles con escenario de varias olas de dispersión de las cepas (activa o pasiva) y la ocurrencia de eventos de recombinación dentro de TcI selvático.