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dc.contributor.authorQuispe Soto, Edgar T.
dc.date.accessioned2009-10-20T15:18:48Z
dc.date.available2009-10-20T15:18:48Z
dc.date.issued2009-10-20T15:18:48Z
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/540
dc.description.abstractMediante la citometría de flujo y anticuerpos monoclonales marcados con diferentes fluorocromos podemos realizar un análisis multiparamétrico, para la caracterización de células, en medula ósea normal como también en medula ósea de pacientes con leucemia. Esta caracterización permite realizar un diagnostico y clasificación inmunológica, también permite la detección de la enfermedad mínima residual después del tratamiento. El presente trabajo tiene como objetivo, determinar en 20 muestras de MO de niños con LLA-B la frecuencia de los subtipos inmunológicos, mediante citometría de flujo y Analizar la utilidad del panel CD19/CD10/CD34/CD3 en el seguimiento de pacientes con LLA-B. Este análisis se realizo en 20 muestras de aspirado de médula ósea de niños con LLA-B diagnosticados en la Unidad de Biología celular de la Facultad de Medicina. En los resultados obtenidos se observo 12 casos (60%) de sexo masculino y solamente 8 casos (40%) de sexo femenino, en relación a la frecuencia de los subtipos inmunológicos de la LLA-B se diagnosticaron 17 (85%) como común-B, 2 como pro-B (10%) y 1 como LLA-B madura (5%), el análisis mostró que del 100% de muestras CD19+ un 85% de muestras son además CD10+, 55% CD34+ y el 100% son CD3-. Concluimos que mediante la citometría de flujo y el panel de anticuerpos monoclonales utilizados podemos diagnosticar y clasificar las leucemias linfoblásticas agudas tipo B, y que el panel permite hacer el seguimiento del paciente con un valor pronostico comparable con el de la detección de la enfermedad mínima residual en un 85% de nuestros pacientes.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.subjectCITOMETRÍA DE FLUJOen_US
dc.titleAnálisis inmunofenotípico en muestras de médula ósea de niños con LLA-B con los marcadores CD19/CD10/CD34/CD3 por citometría de flujo.en_US
dc.typeThesisen_US


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