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Evaluación de la actividad genotoxica del glucantime mediante el test de mutación y recombinación somatica en Drosophila Melanogaster.
dc.contributor.author | Loza Almanza, Rocío Patricia | |
dc.date.accessioned | 2013-12-06T13:15:27Z | |
dc.date.available | 2013-12-06T13:15:27Z | |
dc.date.issued | 2013-12-06T13:15:27Z | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/3564 | |
dc.description.abstract | La Organización Mundial de la Salud considera que las Leishmaniosis un problema de salud pública del sistema boliviano , es necesario considerar que utilizan a los antimoniales pentavalente como las drogas anti-leishmaniosis de primera elección en el tratamiento desde hace 50 años es necesario valorar al apciente tratando de detectar temprano una eventual hepatotoxicidad nefrotoxicidad o cardiotoxicidad por lo que se aconseja la realización de un perfil hepático y renal en laboratorio. Actualmente la técnica SMART es utilizada a nivel mundial para análisis genotoxicoa posee la capacidad de detectar simultaneamente mutaciones geneticas y cromosomícas representadas por eventos aneugénicos (perdida de cromosomas enteros)y clastogénicos (perdida de fragmentos cromosomicos). Los individuos analizados provendran de dos tipos de cruce: Cruce estandar (ST) Cruce de alta Bioactivación (HB). A partir del fármaco empleado en el presente estudio)Glucantime) se evaluo inicialmente la toxicidad del mismo para ello se realizaron cruces entre los linajes de Drosophila melanogaster hembras flr3 (n=80), ORR (n=80) con machos mwh (n=40). De esta forma se determinaros inicialmente las concentraciones subtoxicas a partir del número de sobrevivientes obtenidos para cada uno de los cruces (Cruces ST y HB). Posteriormente de los cruces realizados entre los linajes flr3 con machos mwh (Cruce estandar) y hembras ORR con machos mwh (Cruce de alta bioactivación). La progenie de estos cruces se sometio a diferentes concentraciones del fármaco en estudio, para determinar el posible efecto Genotoxico por la presencia de manchas observadas en las lalas de las moscas en estudio y determinados por el test SMART, bajo magnificación microscópica de 400 X, donde se observaron el número tipo y tamaño de las manchas mutantes que indican la presencia de clones de células que se expresan en patrones de pelos malformados en las alas de las moscas. los clones mutantes fueron clasificados dentro de tres tipos contandose (1) Mancha simple pequeña (MSP) cuando una o doscélulas estan afectadas (2) Mancha Simple Grande (MSG) cuando mas de dos células están afectadas, 1 y 2 pueden ser del fenotipo mwh o flr y (3) Mancha Gemela (MG) fenotipos mwh y flr juntos en una misma mancha. Un total de 80 alas fueron examinadas en las concentraciones evaluadas. Los resultados obtenidos nos muestran una toxicidad estadisticamente significativa en concentraciones bajas y se aumentaron los niveles de concentraciones de fármaco. En el análisis genotoxico los resultados obtenidos en ambos cruces fueron negativos a la actividad sobre el material genético según la técnica SMART. | en_US |
dc.description.sponsorship | Universidad Mayor de San Andrés | en_US |
dc.language.iso | es | en_US |
dc.subject | ACTIVIDAD GENOTOXICA | en_US |
dc.subject | GLUCANTIME | en_US |
dc.subject | MUTACION | en_US |
dc.subject | DROSOPHILA MELANOGASTER | en_US |
dc.title | Evaluación de la actividad genotoxica del glucantime mediante el test de mutación y recombinación somatica en Drosophila Melanogaster. | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |