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dc.contributor.authorGonzales Hyzy, Mónica Paula
dc.date.accessioned2013-11-22T17:36:13Z
dc.date.available2013-11-22T17:36:13Z
dc.date.issued2013-11-22T17:36:13Z
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/3539
dc.description.abstractLa prueba in vivo de mutacion y recombinacion somatica que emplea a Drosophila melanogaster como organismo experimental ha sido empleada para determinar la actividad recombinogenica y mutagenica que poseen los medicamentos anticancerigenos Mitomicina C (MMC) y Ciclofosfamina (CPH) con relacion a su biotransformacion a traves de la enzima citocromo p-450. Para este fin, se emplearon dos diferentes tipos de cruces con los marcadores geneticos flr³ y mwh: El cruce estandar y el cruce de Alta bioactivacion. El cruce de HB debido a que posee niveles elevados de la enzima citocromo P-450, presenta una mayor sensibilidad hacia los promutagenos y procarcinogenos. Larvas de tercer estadio procedentes de ambos cruces fueron tratados con 0025 y 005mM de MMC, 1 y 2mM de CPH y agua destilada como control negativo. De ambos cruces, se obtuvieron dos tiposde progenie: transheterocigotos y heterocigotosen_US
dc.description.sponsorshipUniversida Mayor de San Andrésen_US
dc.language.isoesen_US
dc.subjectDROSOPHILA MELANOGASTERen_US
dc.subjectFARMACOLOGIAen_US
dc.subjectANTICANCERIGENOSen_US
dc.titleEvaluación de la actividad genotóxica de iclofosfamida y mitomicina c mediada por su biotransformación empleando el test de mutación y recombinación somatica: smarten_US
dc.typeThesisen_US


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