Prevalencia del Síndrome de Eagle y su relación sintomatológica cervicofacial, en mujeres de la ciudad de El Alto - La Paz, durante julio 2014 a abril del 2015

Abstract

El síndrome de Eagle es una patología infrecuente que fue descrito por Eagle en 1937 también denominada síndrome del ligamento estiloihoideo, se caracteriza por la elongación y/o osificación la apófisis estiloides. Anatómicamente el aparato hioideo constituido por los siguientes elementos el segmentos superior o epihial constituirá la apófisis estiloides (condiciones normales mide 20 y 25 mm), el ceratohial en la parte media, constituido por el ligamento estilo hioideo y un segmento inferior por el hipohial o basihial constituido por el hueso hioideo. La importancia de la apófisis estiloides radica por la inserción que permite al ramillete estiloiodeo, el ligamento estilohioideo tiene la función de tensor o suspensor del hueso hioides y el asta del hueso hioides interviene en el movimiento adoptando eje de vasculación. Al igual que todos los huesos de nuestra ergonomía, esta se osifica por puntos de osificación primarios y secundarios. Embriológicamente se origina del cartílago de Reicher, que se observan tres segmentos los cuales originan a la apófisis estiloides que se encuentra en el hueso temporal, al ligamento estilohioideo y en su porción ventral a las astas menores del hueso hioides y la porción superior de este mismo hueso. Sus componentes histológicos de las estructuras que forman parte del aparato hioideo son tejido compacto, tejido esponjoso y tejido conectivo denso fibroso que puede conservar algo de tejido embriológico, a este se le atribuye uno de los factores de su elongación u osificación. El síndrome de Eagle presenta dos categorías: la clásica o síndrome clásico de Eagle y el Síndrome estilohioideo, carotideo. En el síndrome clásico se caracteriza por presentar una elongación de la apófisis estiloides, previo a un trauma o una tonsilectomia, asociado a sintomatología. De acuerdo a investigaciones realizadas la sintomatología que se hace presente es la Cefalea, odinofagia, sensación de cuerpo extraño en la faringe y limitación en los movimientos del cuello a esto se suman otros, como disfagia, otalgia, tinnitus, sialorrea, disfonía, vértigo. El síndrome Estilohioideo o carotideos es la elongación de la apófisis estiloides presentando o no sintomatología, sin cirugía previa. La investigación fue realizada a 100 mujeres de la ciudad de El Alto, que de acuerdo a revisión bibliografía el grupo atareo en la cual se observa esta patología, es en el sexo femenino en personas mayores de 35 años. Mi objetivo general fue determinar su prevalencia del síndrome de Eagle, en el grupo anteriormente citado. Dentro de los objetivos específicos determinar la frecuencia sintomatológica, relación con la condición de desdentado parcial y total, la edad en la que se presenta con mayor frecuencia. Dentro de los resultados y conclusiones podemos mencionar que el síndrome de Eagle tuvo una frecuencia del 1%, se presentó en una condición de desdentado total superior con desdentado parcial inferior, en una mujer mayor a 55 años. Las sugerencias que menciono es realizar dicha investigaciones en la población general de la ciudad de La Paz, y realizar un análisis en relacionar el síndrome de Eagle con el tipo de desdentación, desde el punto de vista fisiopatológico.