Caracterización de la actividad biológica de Opuntia soehrensii empleando como modelo la infección in vitro del virus Herpes Simplex.

Abstract

Opuntia soehrensii (O. soehrensii) planta empleada por la medicina tradicional andina en el tratamiento de procesos febriles-eruptivos, en estudios previos, mostró actividad contra la infección in vitro del virus Herpes simplex (VHS). El presente trabajo, caracterizó la actividad biológica, anti-virus Herpes simplex tipo 2 (VHS-2), del extracto acuoso de O. soehrensii durante el proceso de infección viral activa y en la célula huésped previo a la infección. La concentración efectiva media (CE50) y el índice selectivo (IS) fueron determinados por ensayo de Reducción de la Infectividad Viral (RIVMTT), ensayo de Reducción del Efecto Citopático (RECP) y ensayo de Reducción de Placas de Lisis (PRA), empleando cultivos de células BHK-21. El efecto citotóxico fue determinado en cultivos de células BHK-21 y linfocitos humanos. Los experimentos de evaluación de actividad durante el proceso infeccioso mostraron que O. soehrensii inhibe la penetración viral en un 80 por ciento a una concentración de 21 mg/ml, medida por RIV-MTT; adicionalmente, ejerce un efecto inhibitorio de los procesos de replicación viral en células infectadas, con valores de CE50 e IS a 48 horas de tratamiento de 6,7 ± 0,56 mg/ml (IS = 4,7) medido por RIV-MTT, 3,8 ± 0,07 mg/ml (IS = 8,3) medido por RECP y 12 ± 0,80 mg/ml (IS = 2,6) medido por PRA. Por otro lado, O. soehrensii presenta actividad preventiva de la infección por VHS-2 a en células BHK-21 pretratadas con el producto por 48 horas; los valores de CE50 e IS según ensayo fueron 0,012 ± 0,02 mg/ml (IS > 2000) medido por RIV-MTT, 0,029 ± 0,71 mg/ml (IS > 1000) medido por RECP y 0,95 ± 0,11 mg/ml (IS = 33) medido por PRA. El mecanismo de protección es compatible con la existencia de mediadores celulares no secretables inducidos por el producto vegetal. No se observaron efectos tóxicos a las concentraciones evaluadas. Estos hallazgos muestran que O. soehrensii es un potencial candidato, no tóxico, para el desarrollo de un agente terapéutico y preventivo de una de las infecciones de transmisión sexual más importantes a nivel mundial, el herpes genital.